高福称当前国产疫苗保护率不高 官媒立刻回应强调不要“误读”

在4月10日的一场演讲中,中国疾控中心主任高福呼吁各界关注mRNA疫苗技术。作为官方代表,他还罕见地指出“要考虑解决现有疫苗保护率不高的路径”,提出了几种不同技术疫苗交替接种的建议。不过中国官媒立刻回应强调不要“误读”。

高福是在成都召开的全国疫苗与健康大会上做出这一表态的。他在演讲中说,”一定要关注mRNA疫苗,不能因为我国现在已经有了几种新冠病毒疫苗,而忽略了mRNA疫苗。需要创新思维,创造性地做出mRNA疫苗。”

上海,北京等中国大城市开始向当地外籍人士开放新冠疫苗接种服务。当地的外国人不乏踊跃报名者,但大部分受访者对中国生产的疫苗质量持怀疑态度,并认为疫苗接种与否并不改变目前出入境的种种困难,所以表示对接种持观望态度。

目前,中国国内共有5款新冠疫苗获批”有条件上市”或”紧急使用”,其中运用最多的三款都是传统的灭活病毒疫苗。根据国药集团发布的数据,其新冠灭活疫苗的保护率为79%。

高福在演讲中指出,灭活疫苗具有制备方法传统经典,技术体系成熟,制备标准明确的优势;而mRNA疫苗”核酸疫苗研发速度快,生产周期短,易于放大生产,成本低”。针对”现有疫苗保护率不高”之问题,高福提出,可以采用”优化接种程序、不同技术路线序贯接种”等方法。但是高福并没有就”交替接种”之建议进行更具体的描述。

高福还说:”随着病毒的不断变异,在研发经典传统疫苗时,不要忽略mRNA疫苗带来无限可能。”

美联社报道,北京对国外分配数以百万剂国产疫苗,包括智利、秘鲁、巴西等国都入口中国国产疫苗,又透过外宣质疑「辉瑞复星」使用信使核糖核酸(mRNA)基因技术研制的疫苗效力。高福表示,「现在是时候正式考虑应否用不同技术研发的疫苗,加强免疫进程。」

中国官员周日(11日)没有直接回应高福的发言。不过有中国疾控中心专家王华庆透露,中国正研发以mRNA为基础的疫苗。他指,「国产的mRNA疫苗已进入临床试验阶段」。不过他没有提及推出疫苗的时间表。

多名专家指混合疫苗有助加强疫苗效力。英国有研究探讨能否将「辉瑞复星」疫苗混合牛津大学研发的阿斯利康疫苗使用。

中国两大疫苗制造商科兴和国药目前已出口大批灭活疫苗至22个国家,包括墨西哥、土耳其、印尼、匈牙利、巴西和秘鲁等。早前秘鲁传媒报道,国药疫苗在当地的第3期临床试验有效率仅33%及11.5%,低于世卫所订的50%门槛。巴西研究发现,科兴疫苗在当地试验的有效率只达50.4%。相对而言,辉瑞复星研发的疫苗达97%。

美联社引述专家指,中国国产疫苗不会出口至美国、西欧和日本,基于复杂的认可程序。

科兴发言人刘佩成指,有效率不同结果的确出现,有可能与参与试验者的年纪、病毒特性和其他因素有关。

北京至今仍未批准其他外国疫苗在中国使用,高福发言未谈及中国会否改变策略,只提到mRNA是研究可能。

高福指截至2021年4月2日,超过3400万中国人接种两剂疫苗,另外6500万人已接种首剂。

环时:媒体误读中国疾控中心说法

《环球时报》11日发表作中国疾控中心主任高福的独家回应,称有人“炒作”中国疾控中心主任高福的说法,也强调高福称“这完全是误解”。

报道提到,高福对《环球时报》记者表示:“全球的疫苗保护率测试数据都有高有低,如何提高疫苗的保护率,这是需要全球科学家考虑的问题” ,还说“国家已经出台了《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,这是目前的最优方案。”

内容强调,“世卫组织对新冠疫苗有效性的要求是50%以上,目前国际上大部分疫苗能够上市的合格线就是百分之70%以上”。

mRNA疫苗并未在中国内地上市

运用mRNA(信使核糖核酸)技术的BioNTech/辉瑞、Moderna疫苗,其保护率都超过了90%。就在同一天的会议上,负责在大中华区进行BioNTech疫苗临床试验与推广的上海复星医药集团也发表了演讲,公司首席医学官回爱民指出,BioNTech的mRNA新冠疫苗的全球第三期临床试验结果显示,该款疫苗有效性达到了95%以上,65岁以上老年人的保护率也达到了94%。

目前,复星医药集团代理销售的BioNTech疫苗,仅在香港和澳门上市,在中国内地则尚未获得审批。

中国本土企业也在自主研发基于mRNA技术的新冠疫苗:2020年6月,苏州艾博生物科技有限公司联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗,正式通过国家药品监督管理局药物临床试验审批,进入临床I期研究阶段,成为中国首个进入临床阶段的mRNA疫苗。不过该疫苗研发团队此后并没有发布更新的研究进展。